Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Margareta Nordling

Oavlönad docent

Margareta Nordling
Oavlönad docent
margareta.nordling@clingen.gu.se
0 31-343 4162

Postadress: Su sahlgrenska, 41345 Göteborg
Besöksadress: Medicinaregatan 3B , 41390 Göteborg


Avd för medicinsk genetik och klinisk genetik vid Institutionen för biomedicin (Mer information)
Box 440
40530 Göteborg
Fax: 0 31-41 61 08/031-84 21 60

Besöksadress: Medicinaregatan 9 a-b , 40530 Göteborg

Senaste publikationer

Mismatch repair gene mutation spectrum in the Swedish Lynch syndrome population
K. Lagerstedt-Robinson, Anna Rohlin, C. Aravidis, B. Melin, Margareta Nordling et al.
Oncology Reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

GREM1 and POLE variants in hereditary colorectal cancer syndromes
Anna Rohlin, Frida Eiengård, Ulf Lundstam, Theofanis Zagoras, Staffan Nilsson et al.
Genes, Chromosomes and Cancer, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Genotype-phenotype correlations, and retinal function and structure in von hippel-lindau disease
E. Wittström, Margareta Nordling, S. Andréasson
Ophthalmic Genetics, Informa Healthcare, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Application of a 5-tiered scheme for standardized classification of 2,360 unique mismatch repair gene variants in the InSiGHT locus-specific database
B.A. Thompson, A.B. Spurdle, J.P. Plazzer, M.S. Greenblatt, K. Akagi et al.
Nature Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A mutation in POLE predisposing to a multi-tumour phenotype
Anna Rohlin, Theofanis Zagoras, Staffan Nilsson, Ulf Lundstam, Jan Wahlström et al.
International Journal of Oncology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Association of the variants CASP8 D302H and CASP10 V410I with breast and ovarian cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Christoph Engel, Beatrix Versmold, Barbara Wappenschmidt, Jacques Simard, Douglas F Easton et al.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2010
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Common breast cancer susceptibility alleles and the risk of breast cancer for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: implications for risk prediction.
Antonis C Antoniou, Jonathan Beesley, Lesley McGuffog, Olga M Sinilnikova, Sue Healey et al.
Cancer research, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2010
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Common variants in LSP1, 2q35 and 8q24 and breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Antonis C Antoniou, Olga M Sinilnikova, Lesley McGuffog, Sue Healey, Heli Nevanlinna et al.
Human molecular genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 1 - 10 av 28

2016

Mismatch repair gene mutation spectrum in the Swedish Lynch syndrome population
K. Lagerstedt-Robinson, Anna Rohlin, C. Aravidis, B. Melin, Margareta Nordling et al.
Oncology Reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

GREM1 and POLE variants in hereditary colorectal cancer syndromes
Anna Rohlin, Frida Eiengård, Ulf Lundstam, Theofanis Zagoras, Staffan Nilsson et al.
Genes, Chromosomes and Cancer, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2014

Genotype-phenotype correlations, and retinal function and structure in von hippel-lindau disease
E. Wittström, Margareta Nordling, S. Andréasson
Ophthalmic Genetics, Informa Healthcare, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Application of a 5-tiered scheme for standardized classification of 2,360 unique mismatch repair gene variants in the InSiGHT locus-specific database
B.A. Thompson, A.B. Spurdle, J.P. Plazzer, M.S. Greenblatt, K. Akagi et al.
Nature Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A mutation in POLE predisposing to a multi-tumour phenotype
Anna Rohlin, Theofanis Zagoras, Staffan Nilsson, Ulf Lundstam, Jan Wahlström et al.
International Journal of Oncology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2011

2010

Association of the variants CASP8 D302H and CASP10 V410I with breast and ovarian cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Christoph Engel, Beatrix Versmold, Barbara Wappenschmidt, Jacques Simard, Douglas F Easton et al.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2010
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Common breast cancer susceptibility alleles and the risk of breast cancer for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: implications for risk prediction.
Antonis C Antoniou, Jonathan Beesley, Lesley McGuffog, Olga M Sinilnikova, Sue Healey et al.
Cancer research, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2010
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2009

Common variants in LSP1, 2q35 and 8q24 and breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Antonis C Antoniou, Olga M Sinilnikova, Lesley McGuffog, Sue Healey, Heli Nevanlinna et al.
Human molecular genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 1 - 10 av 28

Sidansvarig: Cecilia Koskinen|Sidan uppdaterades: 2015-10-19
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?