Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Ali-Reza Moslemi

Universitetslektor

Ali-Reza Moslemi
Universitetslektor
Akademisk grad: Docent,
ali-reza.moslemi@pathology.gu.se
031-786 2906

Besöksadress: Medicinaregatan 7B , 41390 Göteborg


Avd för patologi och genetik vid Institutionen för biomedicin (Mer information)
SU Sahlgrenska
413 45 Göteborg
0313421000

Besöksadress: Gula stråket 2 B SU/Sahlgrenska , 413 45 Göteborg

Senaste publikationer

Histopathological changes in skeletal muscle associated with chronic ischaemia.
Sara Roos, Katharina S Sunnerhagen, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors
APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Truncating CHRNG mutations associated with interfamilial variability of the severity of the Escobar variant of multiple pterygium syndrome
A. Kariminejad, N. Almadani, A. Khoshaeen, B. Olsson, Ali-Reza Moslemi et al.
Bmc Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Lethal multiple pterygium syndrome, the extreme end of the RYR1 spectrum
A. Kariminejad, S. Ghaderi-Sohi, H. H. N. Nedai, V. Varasteh, Ali-Reza Moslemi et al.
Bmc Musculoskeletal Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Developmental MYH3 Myopathy Associated with Expression of Mutant Protein and Reduced Expression Levels of Embryonic MyHC
Malgorzata Pokrzywa, M. Norum, Johan Lengqvist, Mehrnaz Ghobadpour, Saba Abdul-Hussein et al.
PLoS One, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Mitochondrial pathology in inclusion body myositis
Ulrika Lindgren, Sara Roos, Carola Oldfors Hedberg, Ali-Reza Moslemi, Christopher Lindberg et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Mitochondrial DNA depletion in single fibers in a patient with novel TK2 mutations
Sara Roos, U. Lindgren, C. Ehrstedt, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Isolated complex I deficiency and atypical clinical courses in three patients due to novel mutations in NDUFS1 and NDUFV1
Kristoffer Björkman, Kalliopi Sofou, Niklas Darin, Gittan Kollberg, Elisabeth Holme et al.
European Journal of Paediatric Neurology. 10th EPNS Congress 25-28 September 2013, Brussels, Belgium, Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet) 2013
Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet)

Visar 1 - 10 av 42

2017

2016

Histopathological changes in skeletal muscle associated with chronic ischaemia.
Sara Roos, Katharina S Sunnerhagen, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors
APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Truncating CHRNG mutations associated with interfamilial variability of the severity of the Escobar variant of multiple pterygium syndrome
A. Kariminejad, N. Almadani, A. Khoshaeen, B. Olsson, Ali-Reza Moslemi et al.
Bmc Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Lethal multiple pterygium syndrome, the extreme end of the RYR1 spectrum
A. Kariminejad, S. Ghaderi-Sohi, H. H. N. Nedai, V. Varasteh, Ali-Reza Moslemi et al.
Bmc Musculoskeletal Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2015

Developmental MYH3 Myopathy Associated with Expression of Mutant Protein and Reduced Expression Levels of Embryonic MyHC
Malgorzata Pokrzywa, M. Norum, Johan Lengqvist, Mehrnaz Ghobadpour, Saba Abdul-Hussein et al.
PLoS One, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Mitochondrial pathology in inclusion body myositis
Ulrika Lindgren, Sara Roos, Carola Oldfors Hedberg, Ali-Reza Moslemi, Christopher Lindberg et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2014

Mitochondrial DNA depletion in single fibers in a patient with novel TK2 mutations
Sara Roos, U. Lindgren, C. Ehrstedt, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2013

Isolated complex I deficiency and atypical clinical courses in three patients due to novel mutations in NDUFS1 and NDUFV1
Kristoffer Björkman, Kalliopi Sofou, Niklas Darin, Gittan Kollberg, Elisabeth Holme et al.
European Journal of Paediatric Neurology. 10th EPNS Congress 25-28 September 2013, Brussels, Belgium, Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet) 2013
Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet)

Visar 1 - 10 av 42

Sidansvarig: Cecilia Koskinen|Sidan uppdaterades: 2017-08-28
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?