Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Anders Oldfors

Professor/överläkare

Anders Oldfors
Professor/överläkare , Prefekt
Akademisk grad: Docent,
anders.oldfors@pathology.gu.se
0 31-342 2084
0707-338116

Postadress: Box 440, 40530 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , Göteborg


Institutionen för biomedicin (Mer information)
Box 440
40530 Göteborg
www.biomedicine.gu.se
biomedicine@gu.se
Fax: 031-786 2150

Besöksadress: Medicinaregatan 9 a-b , 40530 Göteborg

Om Anders Oldfors

Senaste publikationer

Myopathology in the times of modern genetics.
Markus Schuelke, Nancy Christine Øien, Anders Oldfors
Neuropathology and applied neurobiology, Forskningsöversiktsartikel 2017
Forskningsöversiktsartikel

Cardiomyopathy as presenting sign of glycogenin-1 deficiency-report of three cases and review of the literature.
Carola Oldfors Hedberg, Emma Glamuzina, Peter Ruygrok, Lisa J Anderson, Perry Elliott et al.
Journal of inherited metabolic disease, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2017
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A new early-onset neuromuscular disorder associated with kyphoscoliosis peptidase (KY) deficiency.
Carola Oldfors Hedberg, Niklas Darin, Mia Olsson Engman, Zacharias Orfanos, Christer Thomsen et al.
European journal of human genetics : EJHG, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A novel MYH2 mutation in family members presenting with congenital myopathy, ophthalmoplegia and facial weakness
T. Willis, Carola Oldfors Hedberg, Z. Alhaswani, R. Kulshrestha, C. Sewry et al.
Journal of Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A novel neuromuscular form of glycogen storage disease type IV with arthrogryposis, spinal stiffness and rare polyglucosan bodies in muscle
E. Malfatti, C. Barnerias, Carola Oldfors Hedberg, C. Gitiaux, A. Benezit et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Start codon mutation of GYG1 causing late-onset polyglucosan body myopathy with nemaline rods.
Giorgio Tasca, Fabiana Fattori, Mauro Monforte, Carola Oldfors Hedberg, Mario Sabatelli et al.
Journal of neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Histopathological changes in skeletal muscle associated with chronic ischaemia.
Sara Roos, Katharina Stibrant Sunnerhagen, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors
APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Novel myopathy in a newborn with Shwachman-Diamond syndrome and review of neonatal presentation.
Alexandra Topa, Mar Tulinius, Anders Oldfors, Carola Oldfors Hedberg
American journal of medical genetics. Part A, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Search for Pompe disease among patients with undetermined myopathies
Christopher Lindberg, B. Anderson, M. Engvall, M. Hult, Anders Oldfors
Acta Neurologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 1 - 10 av 121

2017

Myopathology in the times of modern genetics.
Markus Schuelke, Nancy Christine Øien, Anders Oldfors
Neuropathology and applied neurobiology, Forskningsöversiktsartikel 2017
Forskningsöversiktsartikel

Cardiomyopathy as presenting sign of glycogenin-1 deficiency-report of three cases and review of the literature.
Carola Oldfors Hedberg, Emma Glamuzina, Peter Ruygrok, Lisa J Anderson, Perry Elliott et al.
Journal of inherited metabolic disease, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2017
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2016

A new early-onset neuromuscular disorder associated with kyphoscoliosis peptidase (KY) deficiency.
Carola Oldfors Hedberg, Niklas Darin, Mia Olsson Engman, Zacharias Orfanos, Christer Thomsen et al.
European journal of human genetics : EJHG, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A novel MYH2 mutation in family members presenting with congenital myopathy, ophthalmoplegia and facial weakness
T. Willis, Carola Oldfors Hedberg, Z. Alhaswani, R. Kulshrestha, C. Sewry et al.
Journal of Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A novel neuromuscular form of glycogen storage disease type IV with arthrogryposis, spinal stiffness and rare polyglucosan bodies in muscle
E. Malfatti, C. Barnerias, Carola Oldfors Hedberg, C. Gitiaux, A. Benezit et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Start codon mutation of GYG1 causing late-onset polyglucosan body myopathy with nemaline rods.
Giorgio Tasca, Fabiana Fattori, Mauro Monforte, Carola Oldfors Hedberg, Mario Sabatelli et al.
Journal of neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Histopathological changes in skeletal muscle associated with chronic ischaemia.
Sara Roos, Katharina Stibrant Sunnerhagen, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors
APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Novel myopathy in a newborn with Shwachman-Diamond syndrome and review of neonatal presentation.
Alexandra Topa, Mar Tulinius, Anders Oldfors, Carola Oldfors Hedberg
American journal of medical genetics. Part A, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Search for Pompe disease among patients with undetermined myopathies
Christopher Lindberg, B. Anderson, M. Engvall, M. Hult, Anders Oldfors
Acta Neurologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 1 - 10 av 121

Sidansvarig: Cecilia Koskinen|Sidan uppdaterades: 2016-01-19
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?