Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Ali-Reza Moslemi

Universitetslektor

Ali-Reza Moslemi
Universitetslektor
Akademisk grad: Docent,
ali-reza.moslemi@pathology.gu.se
031-786 2906

Postadress: Box 440, 40530 Göteborg
Besöksadress: Medicinaregatan 9 a-b , 41390 Göteborg


Institutionen för biomedicin (Mer information)
Box 440
405 30 Göteborg
www.biomedicine.gu.se
biomedicine@gu.se
Besöksadress: Medicinaregatan 9 A-B , 413 90 Göteborg

Senaste publikationer

Ataxia-telangiectasia-like disorder in a family deficient for MRE11A, caused by a MRE11 variant
M. Sedghi, M. Salari, Ali-Reza Moslemi, A. Kariminejad, M. Davis et al.
Neurology-Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Prevalence of antibodies to a new histo-blood system: the FORS system
C. Jesus, Camilla Hesse, C. Rocha, N. Osorio, A. Valado et al.
Blood Transfusion, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Histopathological changes in skeletal muscle associated with chronic ischaemia.
Sara Roos, Katharina S Sunnerhagen, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors
APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Truncating CHRNG mutations associated with interfamilial variability of the severity of the Escobar variant of multiple pterygium syndrome
A. Kariminejad, N. Almadani, A. Khoshaeen, B. Olsson, Ali-Reza Moslemi et al.
Bmc Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Lethal multiple pterygium syndrome, the extreme end of the RYR1 spectrum
A. Kariminejad, S. Ghaderi-Sohi, H. H. N. Nedai, V. Varasteh, Ali-Reza Moslemi et al.
Bmc Musculoskeletal Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Developmental MYH3 Myopathy Associated with Expression of Mutant Protein and Reduced Expression Levels of Embryonic MyHC
Malgorzata Pokrzywa, M. Norum, Johan Lengqvist, Mehrnaz Ghobadpour, Saba Abdul-Hussein et al.
PLoS One, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Mitochondrial pathology in inclusion body myositis
Ulrika Lindgren, Sara Roos, Carola Oldfors Hedberg, Ali-Reza Moslemi, Christopher Lindberg et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 11 - 20 av 44

2014

Mitochondrial DNA depletion in single fibers in a patient with novel TK2 mutations
Sara Roos, U. Lindgren, C. Ehrstedt, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2013

Isolated complex I deficiency and atypical clinical courses in three patients due to novel mutations in NDUFS1 and NDUFV1
Kristoffer Björkman, Kalliopi Sofou, Niklas Darin, Gittan Kollberg, Elisabeth Holme et al.
European Journal of Paediatric Neurology. 10th EPNS Congress 25-28 September 2013, Brussels, Belgium, Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet) 2013
Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet)

2012

Myopathy in a woman and her daughter associated with a novel splice site MTM1 mutation.
Carola Hedberg, Christopher Lindberg, Gyöngyvér Máthé, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors
Neuromuscular disorders : NMD, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Phenotypic and genotypic variability in Alpers syndrome.
Kalliopi Sofou, Ali-Reza Moslemi, Gittan Kollberg, Ingibjörg Bjarnadottir, Anders Oldfors et al.
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2010

Visar 11 - 20 av 44

Sidansvarig: Evelyn Vilkman|Sidan uppdaterades: 2016-01-19
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?