Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Ali-Reza Moslemi

Universitetslektor

Ali-Reza Moslemi
Universitetslektor
Akademisk grad: Docent,
ali-reza.moslemi@pathology.gu.se
031-786 2906

Postadress: Box 440, 40530 Göteborg
Besöksadress: Medicinaregatan 9 a-b , 41390 Göteborg


Institutionen för biomedicin (Mer information)
Box 440
405 30 Göteborg
www.biomedicine.gu.se
biomedicine@gu.se
Besöksadress: Medicinaregatan 9 A-B , 413 90 Göteborg

Senaste publikationer

Ataxia-telangiectasia-like disorder in a family deficient for MRE11A, caused by a MRE11 variant
M. Sedghi, M. Salari, Ali-Reza Moslemi, A. Kariminejad, M. Davis et al.
Neurology-Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Prevalence of antibodies to a new histo-blood system: the FORS system
C. Jesus, Camilla Hesse, C. Rocha, N. Osorio, A. Valado et al.
Blood Transfusion, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Histopathological changes in skeletal muscle associated with chronic ischaemia.
Sara Roos, Katharina S Sunnerhagen, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors
APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Truncating CHRNG mutations associated with interfamilial variability of the severity of the Escobar variant of multiple pterygium syndrome
A. Kariminejad, N. Almadani, A. Khoshaeen, B. Olsson, Ali-Reza Moslemi et al.
Bmc Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Lethal multiple pterygium syndrome, the extreme end of the RYR1 spectrum
A. Kariminejad, S. Ghaderi-Sohi, H. H. N. Nedai, V. Varasteh, Ali-Reza Moslemi et al.
Bmc Musculoskeletal Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Developmental MYH3 Myopathy Associated with Expression of Mutant Protein and Reduced Expression Levels of Embryonic MyHC
Malgorzata Pokrzywa, M. Norum, Johan Lengqvist, Mehrnaz Ghobadpour, Saba Abdul-Hussein et al.
PLoS One, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Mitochondrial pathology in inclusion body myositis
Ulrika Lindgren, Sara Roos, Carola Oldfors Hedberg, Ali-Reza Moslemi, Christopher Lindberg et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 21 - 30 av 44

2010

Glycogenin-1 deficiency and inactivated priming of glycogen synthesis.
Ali-Reza Moslemi, Christopher Lindberg, Johanna Nilsson, Homa Tajsharghi, Bert Andersson et al.
The New England journal of medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2010
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2009

A novel homozygous RRM2B missense mutation in association with severe mtDNA depletion.
Gittan Kollberg, Niklas Darin, Karin Benan, Ali-Reza Moslemi, Sigurd Lindal et al.
Neuromuscular disorders : NMD, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Molecular basis of infantile reversible cytochrome c oxidase deficiency myopathy.
Rita Horvath, John P Kemp, Helen A L Tuppen, Gavin Hudson, Anders Oldfors et al.
Brain : a journal of neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A patient with two mitochondrial DNA mutations causing PEO and LHON.
Atle Melberg, Ali-Reza Moslemi, Oscar Palm, Raili Raininko, Erik Stålberg et al.
European journal of medical genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2008

Syn- och ögonförändringar hos 59 barn och ungdomar med genetisk verifierad mitokondriell sjukdom
Antovan Seyedi Honarvar , S Andersson, Niklas Darin, Mar Tulinius, Ali-Reza Moslemi et al.
Svenska Läkarsällskapets Riksstämma, Göteborg, Sverige, 26-28 nov 2008. Poster, Poster (konferens) 2008
Poster (konferens)

Ophthalmologic findings in 60 children and young adults with genetically verified mitochondrial disease
Antovan Seyedi Honarvar , S Andersson, Niklas Darin, Mar Tulinius, Ali-Reza Moslemi et al.
The 7th European Meeting on Mitochondrial Pathology, Stockholm, 11-14 juni 2008. Poster, Poster (konferens) 2008
Poster (konferens)

Progressive encephalopathy and complex I deficiency associated with mutations in MTND1.
Ali-Reza Moslemi, Niklas Darin, Mar Tulinius, L. M. Wiklund, Elisabeth Holme et al.
Neuropediatrics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2008
Artikel i vetenskaplig tidskrift

MELAS syndrome in a patient with a point mutation in MTTS1.
Christopher Lindberg, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors
Acta neurologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2008
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2007

Inflammation and response to steroid treatment in limb-girdle muscular dystrophy 2I
Niklas Darin, Anna-Karin Kroksmark, Anne-Christine Åhlander, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors et al.
Eur J Paediatr Neurol, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2007
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 21 - 30 av 44

Sidansvarig: Evelyn Vilkman|Sidan uppdaterades: 2016-01-19
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?