Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Ali-Reza Moslemi

Universitetslektor

Ali-Reza Moslemi
Universitetslektor
Akademisk grad: Docent,
ali-reza.moslemi@pathology.gu.se
031-786 2906

Postadress: Box 440, 40530 Göteborg
Besöksadress: Medicinaregatan 9 a-b , 41390 Göteborg


Institutionen för biomedicin (Mer information)
Box 440
405 30 Göteborg
www.biomedicine.gu.se
biomedicine@gu.se
Besöksadress: Medicinaregatan 9 A-B , 413 90 Göteborg

Senaste publikationer

Ataxia-telangiectasia-like disorder in a family deficient for MRE11A, caused by a MRE11 variant
M. Sedghi, M. Salari, Ali-Reza Moslemi, A. Kariminejad, M. Davis et al.
Neurology-Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Prevalence of antibodies to a new histo-blood system: the FORS system
C. Jesus, Camilla Hesse, C. Rocha, N. Osorio, A. Valado et al.
Blood Transfusion, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Histopathological changes in skeletal muscle associated with chronic ischaemia.
Sara Roos, Katharina S Sunnerhagen, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors
APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Truncating CHRNG mutations associated with interfamilial variability of the severity of the Escobar variant of multiple pterygium syndrome
A. Kariminejad, N. Almadani, A. Khoshaeen, B. Olsson, Ali-Reza Moslemi et al.
Bmc Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Lethal multiple pterygium syndrome, the extreme end of the RYR1 spectrum
A. Kariminejad, S. Ghaderi-Sohi, H. H. N. Nedai, V. Varasteh, Ali-Reza Moslemi et al.
Bmc Musculoskeletal Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Developmental MYH3 Myopathy Associated with Expression of Mutant Protein and Reduced Expression Levels of Embryonic MyHC
Malgorzata Pokrzywa, M. Norum, Johan Lengqvist, Mehrnaz Ghobadpour, Saba Abdul-Hussein et al.
PLoS One, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Mitochondrial pathology in inclusion body myositis
Ulrika Lindgren, Sara Roos, Carola Oldfors Hedberg, Ali-Reza Moslemi, Christopher Lindberg et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 31 - 40 av 44

2007

MELAS syndrome in a patient with a point mutation in MTTS1.
Ali-Reza Moslemi
Acta Neurol Scand, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2007
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2006

Mitochondrial myopathy with retinal dystrophy and exercise intolerance in a sporadic patient with a G583A mutation in the mt tRNA phe gene
Marita Andersson Grönlund, Susann Andersson, Ali-Reza Moslemi, Mar Tulinius, E. Holme et al.
The European Pediatric Ophthalmology Society (EPOS), Viamora, Portugal, 6-7 okt 2006. Poster., Poster (konferens) 2006
Poster (konferens)

Mitochondrial abnormalities in inclusion-body myositis
Anders Oldfors, Ali-Reza Moslemi, L Jonasson, Monica Ohlsson, Gittan Kollberg et al.
Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2006
Artikel i vetenskaplig tidskrift

POLG1 mutations associated with progressive encephalopathy in childhood.
Gittan Kollberg, Ali-Reza Moslemi, Niklas Darin, Inger Nennesmo, Ingibjörg Bjarnadottir et al.
Journal of neuropathology and experimental neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2006
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A Western blot and molecular genetic investigation of the estrogen receptor beta in giant cell arteritis.
K Larsson, Claes Nordborg, Ali-Reza Moslemi, Elisabeth Nordborg
Clinical and experimental rheumatology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2006
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A novel sporadic mutation G14739A of the mitochondrial tRNA(Glu) in a girl with exercise intolerance
J A Mayr, Ali-Reza Moslemi, Holger Förster, Adrian Kamper, Carmen Idriceanu et al.
Neuromuscul Disord, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2006
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2005

Alzheimer pathology associated with POLG1 mutation, multiple mtDNA deletions, and APOE4/4: premature ageing or just coincidence?
Atle Melberg, Inger Nennesmo, Ali-Reza Moslemi, Gittan Kollberg, Petri Luoma et al.
Acta neuropathologica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2005
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 31 - 40 av 44

Sidansvarig: Evelyn Vilkman|Sidan uppdaterades: 2016-01-19
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?