Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Ali-Reza Moslemi

Universitetslektor

Ali-Reza Moslemi
Universitetslektor
Akademisk grad: Docent,
ali-reza.moslemi@pathology.gu.se
031-786 2906

Postadress: Box 440, 40530 Göteborg
Besöksadress: Medicinaregatan 9 a-b , 41390 Göteborg


Institutionen för biomedicin (Mer information)
Box 440
405 30 Göteborg
www.biomedicine.gu.se
biomedicine@gu.se
Besöksadress: Medicinaregatan 9 A-B , 413 90 Göteborg

Senaste publikationer

Expression of the GBGT1 Gene and the Forssman Antigen in Red Blood Cells in a Palestinian Population
W. A. Abusibaa, M. A. Srour, Ali-Reza Moslemi, Lola Svensson, C. Jesus et al.
Transfusion Medicine and Hemotherapy, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Ataxia-telangiectasia-like disorder in a family deficient for MRE11A, caused by a MRE11 variant
M. Sedghi, M. Salari, Ali-Reza Moslemi, A. Kariminejad, M. Davis et al.
Neurology-Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Prevalence of antibodies to a new histo-blood system: the FORS system
C. Jesus, Camilla Hesse, C. Rocha, N. Osorio, A. Valado et al.
Blood Transfusion, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Histopathological changes in skeletal muscle associated with chronic ischaemia.
Sara Roos, Katharina S Sunnerhagen, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors
APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Truncating CHRNG mutations associated with interfamilial variability of the severity of the Escobar variant of multiple pterygium syndrome
A. Kariminejad, N. Almadani, A. Khoshaeen, B. Olsson, Ali-Reza Moslemi et al.
Bmc Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Lethal multiple pterygium syndrome, the extreme end of the RYR1 spectrum
A. Kariminejad, S. Ghaderi-Sohi, H. H. N. Nedai, V. Varasteh, Ali-Reza Moslemi et al.
Bmc Musculoskeletal Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Developmental MYH3 Myopathy Associated with Expression of Mutant Protein and Reduced Expression Levels of Embryonic MyHC
Malgorzata Pokrzywa, M. Norum, Johan Lengqvist, Mehrnaz Ghobadpour, Saba Abdul-Hussein et al.
PLoS One, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Mitochondrial pathology in inclusion body myositis
Ulrika Lindgren, Sara Roos, Carola Oldfors Hedberg, Ali-Reza Moslemi, Christopher Lindberg et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 41 - 45 av 45

2005

Alzheimer pathology associated with POLG1 mutation, multiple mtDNA deletions, and APOE4/4: premature ageing or just coincidence?
Atle Melberg, Inger Nennesmo, Ali-Reza Moslemi, Gittan Kollberg, Petri Luoma et al.
Acta neuropathologica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2005
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Spectrum of myopathic findings in 50 patients with the 3243A>G mutation in mitochondrial DNA
Mikko Kärppä, Ritta Herva, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors, Sakari Kakko et al.
Brain, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2005
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Low frequency of mtDNA point mutations in patients with PEO associated with POLG1 mutations.
Gittan Kollberg, Monica Jansson, Åsa Pérez-Bercoff, Atle Melberg, Christopher Lindberg et al.
European journal of human genetics : EJHG, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2005
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2004

Visar 41 - 45 av 45

Sidansvarig: Evelyn Vilkman|Sidan uppdaterades: 2016-01-19
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?