Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Maria Falkenberg

Professor

Maria Falkenberg
Professor
Akademisk grad: Docent,
maria.falkenberg@medkem.gu.se
031-786 3444
0732-309119

Rumsnummer: 5374
Postadress: Box 440, 40530 Göteborg
Besöksadress: Medicinaregatan 9A , 41390 Göteborg


Avd för medicinsk kemi och cellbiologi vid Institutionen för biomedicin (Mer information)
Box 440
405 30 Göteborg
Fax: 0 31416108
Besöksadress: Medicinaregatan 9 A-B , 413 90 Göteborg

Senaste publikationer

Corrigendum to: Structural basis for adPEO-causing mutations in the mitochondrial TWINKLE helicase
Bradley Peter, G. Farge, Carlos Pardo-Hernandez, Stefan Tångefjord, Maria Falkenberg
Human molecular genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

SSBP1 mutations cause mtDNA depletion underlying a complex optic atrophy disorder
V. Del Dotto, F. Ullah, I. Di Meo, P. Magini, M. Gusic et al.
Journal of Clinical Investigation, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Dinucleotide Degradation by REXO2 Maintains Promoter Specificity in Mammalian Mitochondria
Thomas J. Nicholls, H. Spahr, S. Jiang, S. J. Siira, C. Koolmeister et al.
Molecular Cell, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Organization of DNA in mammalian mitochondria
G. É R. Farge, Maria Falkenberg
International Journal of Molecular Sciences, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Structural basis for adPEO-causing mutations in the mitochondrial TWINKLE helicase.
Bradley Peter, Geraldine Farge, Carlos Pardo-Hernandez, Stefan Tångefjord, Maria Falkenberg
Human molecular genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Mitochondrial DNA replication in mammalian cells: overview of the pathway
Maria Falkenberg
Essays in Biochemistry, Forskningsöversiktsartikel 2018
Forskningsöversiktsartikel

Visar 1 - 10 av 74

2020

Corrigendum to: Structural basis for adPEO-causing mutations in the mitochondrial TWINKLE helicase
Bradley Peter, G. Farge, Carlos Pardo-Hernandez, Stefan Tångefjord, Maria Falkenberg
Human molecular genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

SSBP1 mutations cause mtDNA depletion underlying a complex optic atrophy disorder
V. Del Dotto, F. Ullah, I. Di Meo, P. Magini, M. Gusic et al.
Journal of Clinical Investigation, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2019

Dinucleotide Degradation by REXO2 Maintains Promoter Specificity in Mammalian Mitochondria
Thomas J. Nicholls, H. Spahr, S. Jiang, S. J. Siira, C. Koolmeister et al.
Molecular Cell, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Organization of DNA in mammalian mitochondria
G. É R. Farge, Maria Falkenberg
International Journal of Molecular Sciences, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Structural basis for adPEO-causing mutations in the mitochondrial TWINKLE helicase.
Bradley Peter, Geraldine Farge, Carlos Pardo-Hernandez, Stefan Tångefjord, Maria Falkenberg
Human molecular genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2018

Mitochondrial DNA replication in mammalian cells: overview of the pathway
Maria Falkenberg
Essays in Biochemistry, Forskningsöversiktsartikel 2018
Forskningsöversiktsartikel

Visar 1 - 10 av 74

Sidansvarig: Evelyn Vilkman|Sidan uppdaterades: 2017-08-28
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?